C-BOOKS
 

КНИГИ ПО ХИМИИ:


 
Яндекс.Метрика

АЛЮМИНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ (АЛЮМИНИЙ НИТРАТ)

Aluminium nitricum
Aluminium nitrate
Aluminiumnitrat

Al(NO3)3·9H2O Мол. в. 375,13
Свойства
Кристаллы ромбической или моноклинной системы, хорошо растворимые в воде (43,0% безводной соли при 20 °С) и этиловом спирте. Во влажном воздухе кристаллы расплываются. При 70 °С Al(NO3)3·9H2O плавится и переходит в Al(NO3)3·6H2O при 150 °С начинается разложение с выделением NO2, при 400 °С в оставшейся массе содержится всего 2% азота от количества его, содержащегося в исходной соли.
При нагревании Al(NO3)3·9H2O до 150-180 °С в присутствии паров воды образуется основная соль [Al(NO3)(OH)2]·5H2O, которая при 350 °С переходит в Al2O3·3H2O, а при 500-550 °С в Al2O3.

Приготовление
1. Препарат получают действием азотной кислоты на гидроокись алюминия:
Al(OH)3 + 3HNO3 = Al(NO3)3 + 3H2O
В фарфоровую чашку помещают 875 г влажной пасты Al(OH)3 (приготовление см. в разд. "Алюминий гидроокись") и вносят небольшими порциями 370 мл HNO3 (пл. 1,34), помешивая стеклянной палочкой. Образовавшийся мутный раствор упаривают на водяной бане до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,52 (при 50 °С). Раствор охлаждают, при этом он полностью закристаллизовывается. Затем добавляют 500 мл воды, перемешивают до полного растворения кристаллов и фильтруют. Раствор снова упаривают на водяной бане до плотности 1,52 (при 50 °С) и охлаждают. При медленном охлаждении образуются крупные кристаллы, которые отделяют на воронке Бюхнера (без фильтра) и промывают 2 раза небольшими порциями воды (10-15 мл). Маточный раствор кристаллизуют, как описано выше.
Обе фракции кристаллов выдерживают в течение суток в эксикаторе над твердым NaOH и затем переносят в банки с притертыми пробками.
Выход ~ 450 г. Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.
2. Можно получать Al(NO3)3·9H2O, сливая горячие растворы 130 г Al2(SO4)3·18H2O в 600 мл воды и 140 г Ba(NO3)2 в 600 мл воды. Осадок BaSO4 отфильтровывают и фильтрат в отдельных пробах проверяют на отсутствие ионов SO42- (раствором BaCl2) и ионов Ba2+ (разб. H2SO4). При наличии в растворе этих ионов добавляют по каплям растворы Ba(NO3)2 или Al2(SO4)3 соответственно. После отфильтровывания осадка BaSO4 фильтрат упаривают, как указано в п. 1. Препарат получается квалификации не выше ч.

 
Hosted by uCoz