Для As₂O₃ известны две кристаллические модификации (обычная кубическая и моноклинная, устойчивая выше 200 °С) и аморфная модификация, устойчивая выше 310 °С.

Кристаллический As₂O₃ представляет собой кристаллы в форме правильных октаэдров или тетраэдров (пл. 3,865 г/см³, т. пл. 275 °С) или в виде игл и листочков (пл. 4,15 г/см³, т. пл. 313 °С). Мало растворяется в воде (2,04% при 25 °С), причем образуется слабая мышьяковистая кислота, растворим в растворах щелочей.

Аморфный As₂O₃ - стекловидная прозрачная масса пл. 3,748 г/см³, довольно быстро переходящая во влажном воздухе в фарфоровидную кристаллическую модификацию. В совершенно сухом воздухе (высушенным P₂O₅) реактив остается стекловидным в течение нескольких лет; в воздухе же, насыщенном водяными парами, начинает мутнеть уже через 3-4 дня. Под водой стекловидный As₂O₃ становится матово-белым; спирт и эфир изменяют его только на поверхности; под слоем CS₂ остается прозрачным, но становится хрупким. В воде растворим немного лучше кристаллического, несколько растворим в скипидаре, бензоле, бензине; лучше - в метиловом и амиловом спиртах, хлороформе и диэтиловом эфире. Т. пл. 315, т. кип. 457,2 °С.

As₂O₃ - очень сильный яд. В качестве противоядия применяют смесь свежеосажденного Fe(OH)₃ и слабопрокаленной MgO. При отравлении рекомендуется также употреблять большие количества теплого молока и сырые яйца.

As₂O₃ реактивной чистоты получают очисткой технического продукта.

1. Раствор 10 г NaOH в 35 мл воды нагревают до 60-70 °С и при размешивании механической мешалкой постепенно добавляют 50 г As₂O₃ (техн.). Затем приливают 35 мл воды, дают раствору 10-15 мин отстояться и фильтруют под вакуумом. К фильтрату, охлажденному до комнатной температуры, осторожно прибавляют при перемешивании 35 мл H₂SO₄ (пл. 1,32), дают смеси отстояться, после чего осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 120 мл воды и сушат.

Выход 40 г (80 %). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч.

2. Растворяют 150 г As₂O₃ (техн.) в 350 мл HCl (пл. 1,19). Раствор переливают в колбу Вюрца и перегоняют в токе хлористого водорода в охлаждаемый приемник. Дистиллят разделяют на два слоя. Нижний слой (AsCl₃) для удаления Sb³⁺ взбалтывают с равным объемом HCl (пл. 1,19). Эту операцию проводят до тех пор, пока в примененной для промывания кислоте уже нельзя будет обнаружить суьму^*1. Очищенный таким путем раствор AsCl₃ медленно выливают из капельной воронки в фарфоровый стакан с 1 л кипящей воды, сильно перемешивая. После охлаждения выпадает белый кристаллический порошок As₂O₃, который отфильтровывают, промывают до удаления следов кислот и сушат.

Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |