Белый кристаллический порошок, расплывающийся во влажном воздухе. Пл. 2,428 г/см³ (при 19 °С). Т. пл. 891 ± 5 °С. Реактив очень хорошо растворим в воде (52,8% при 20 °С), реакция раствора щелочная. Нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире.

Из насыщенного горячего водного раствори при охлаждении выпадает гидрат K₂CO₃·1,5H₂O в виде блестящих стекловидных кристаллов моноклинной системы, пл. 2,043 г/см³. При 100 °С гидрат теряет кристаллизационную воду.

1. Препарат квалификации ч. д. а. или х. ч. можно получить из препарата ч. перекристаллизацией из воды.

Растворяют 200 г K₂CO₃ в 500 мл воды и фильтруют. Фильтрат упаривают до объема 350 мл и охлаждают до 65 °С. Выпавшие кристаллы гидрата K₂CO₃·1,5H₂O отделяют и сушат при 105-110 °С, а маточный раствор снова упаривают и кристаллизуют.

Препарат получается безводным. Выход ~ 100 г (~ 50%).

2. Для полной очистки препарата от Cl^- 15-20%-ный раствор K₂CO₃ подвергают электролизу^*1 с использованием серебряных пластинчатых электродов (поверхность анода 154 см²). При объеме электролита в 2 л и напряжении в 0,8-1,3 В анодная плотность тока составляет 0,02-0,03 мА/см². Электролиз проводят в течение 50-60 ч. Признак конца очистки - значительное почернение анода (образование Ag₂O). Полученный раствор содержит суспендированное хлористое серебро, оседающее через несколько часов.

Для удаления растворенного серебра раствор подвергают электролизу в течение 1 ч (при напряжении 6 В) с использованием платиновых электродов. K₂CO₃ после электролиза фильтруют, упаривают и кристаллизуют, как указано в п. 1.

Содержание Cl^- в результате очистки значительно снижается, например, препарат полностью очищается от Cl^- при исходном содержании 1,6-1,8%. Серебряные аноды регенерируют, прокаливая их при 700 °С.

^*1Петров Н. А., Лазарева М. В. Труды ИРЕА, 1935, т. 14, с. 76.

---