Желтые кристаллы ромбической системы, устойчивые на воздухе. При нагревании препарат приобретает красную окраску, при охлаждении снова становится желтым. Пл. 2,732 г/см³. Т. пл. 968,3 °С.

Растворим в воде (38,9% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. Водный раствор реактива имеет интенсивно-желтую окраску; реакция раствора нейтральная (на лакмус и куркуму). Окраска водного раствора настолько ярка, что при разбавлении 1:40000 еще ясно различается желтый цвет. При добавлении кислоты цвет раствора переходит в оранжевый вследствие образования K₂Cr₂O₇:

K₂CrO₄ + H₂SO₄ = K₂Cr₂O₇ + K₂SO₄ + H₂O

1. Хромовокислый калий можно получить из двухромовокислого калия действием, например, углекислого калия:

K₂Cr₂O₇ + K₂CO₃ = 2K₂CrO₄ + CO₂б

В фарфоровой чашке растворяют 400 г K₂Cr₂O₇ (техн.) в 1 л горячей воды и вносят небольшими порциями 275-280 г KHCO₃ (ч.) или эквивалентное количество K₂CO₃ (ч.). По окончании реакции раствор нейтрализуют несколькими миллилитрами раствора KOH (ч.) до слабощелочной реакции на фенолфталеин, упаривают до образования кристаллической пленки и, не перемешивая, охлаждают.

Раствор сливают с кристаллов K₂CrO₄ (40-60 г, это наименее чистая фракция) и фильтруют через двойной фильтр, добиваясь полной прозрачности фильтрата. Фильтрат упаривают до ¼ объема, часто перемешивая стеклянной палочкой. При охлаждении выпадают мелкие кристаллы K₂CrO₄, обычно соответствующие реактиву квалификации ч. д. а. или х. ч. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, проверяют на полную растворимость^*1 в воде и сушат при 40-80 °С.

Выход ~300 г (~55%). Продукт, получаемый из маточного раствора после перекристаллизации, соответствует реактиву квалификации ч. Общий выход 450 г (85%).

2. Очень чистый препарат получается при нейтрализации хромового ангидрида гидроокисью калия в присутствии хромовокислого бария в качестве неорганического коллектора для соосаждения примесей^*2:

CrO₃ + 2KOH = K₂CrO₄ + H₂O

В нагретый до 100 °С CrO₃ в 200 мл воды при непрерывном перемешивании вносят порциями по 25 г BaCrO₄, после чего смесь охлаждают и нейтрализуют 30%-ным раствором KOH до pH=7,5-8,0. Для лучшей коагуляции осадка BaCrO₄, захватывающего из раствора присутствующие примеси Cu²⁺, Ni²⁺, Co²⁺, Bi³⁺, Fe³⁺, SO₄^2-, PO₄³⁺, CO₃^2-, суспензию нагревают до 70 °С. Смесь охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают до начала кристаллизации и охлаждают до 0 °С. Выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают ацетоном и растворяют в минимальном объеме воды. Раствор упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают. Выпавшие кристаллы K₂CrO₄ снова промывают ацетоном и сушат сначала при 40 °С (для удаления ацетона), затем при 100-110 °С.

Этот метод очистки пригоден для получения K₂CrO₄ квалификации ос. ч. (при использовании особо чистого ацетона).

^*1Если раствор получается мутный, то препарат перекристаллизовывают, растворяя 300 г соли в 600 мл воды.

^*2Степин Б. Д. Труды ИРЕА, 1967, т. 30, с. 109.

---