Бесцветные октаэдрические кристаллы, пл. 1,64 г/см³. При 93,5 °С квасцы плавятся в кристаллизационной воде, при 120 °С отдают 10 молекул воды, а при 200 °С образуют пористую массу безводных квасцов. При сильном прокаливании квасцы разлагаются на Al₂O₃, H₂O, SO₃ и NH₃. Реактив растворим в воде (6,3% безводной соли при 20 °С).

Алюмоаммонийные квасцы можно получить, сливая растворы сернокислого аммония и сернокислого алюминия.

Растворяют 500 г Al₂(SO₄)₃·18H₂O (техн.) в 750 мл горячей (80 °С) воды. Раствор фильтруют, следя за тем, чтобы фильтрат был вполне прозрачный. Отдельно готовят отфильтрованный раствор 100 г (NH₄)₂SO₄ (техн.) в 200 мл воды.

Оба раствора упаривают до появления первых кристаллов, которые растворяют в минимальном количестве воды. Затем растворы^*1 смешивают и упаривают на водяной бане при 80 °С до появления кристаллической пленки. Смесь охлаждают до 15-20 °С при энергичном размешивании. Выпавший мелкокристаллический осадок квасцов отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой. Полученные кристаллы (около 440 г) снова растворяют в 650 мл воды, упаривают, и кристаллизуют, но без перемешивания (чтобы образовывались более крупные кристаллы). Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл холодной воды и сушат непродолжительное время при комнатной температуре (длительная сушка может привести к выветриванию квасцов).

Выход 340 г. Полученный препарат обычно соответствует реактиву ч. д. а.^*2

Примечание. Как правило, стремятся получать более мелкие кристаллы, обладающие большей чистотой. По рекомендуемой методике получают крупнокристаллические квасцы, значительно менее выветривающиеся на воздухе.

^*1Есть указания, что можно не придерживаться точно стехиометрических соотношений, так как квасцы выпадают чистыми даже при избытке одного из компонентов в широком интервале количественных соотношений между Al₂(SO₄)₃ и (NH₄)₂SO₄

^*2О глубокой очистке алюмокалиевых квасцов см. Горштейн Г. И., Ермолина Н. С., Фриденберг Е. С. Труды ИРЕА, 1967, т. 30, с. 452.

---