Прозрачные или матовые кристаллы в форме октаэдров, растрескивающиеся при нагревании. Пл. 3,24 г/см³. Т. пл. 595 °С. Препарат несколько гигроскопичен. Растворим в воде (8,3% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте. Препарат следует сушить при температуре не выше 375 °С, выше этой температуры он начинает разлагаться.

1. Препарат квалификации х.ч. можно получить тщательной очисткой препарата ч. д. а. Растворяют при нагревании 50 г исходного Ba(NO₃)₂ в 200 мл дистиллированной воды, добавляют 0,5 г активного угля, кипятят непродолжительное время, фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы Ba(NO₃)₂ отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при 100 °С.

Выход 28 г.

Из маточного раствора упариванием и кристаллизацией можно получить дополнительное количество менее чистого препарата.

2. Препарат реактивной чистоты можно получить, растворяя технический BaCO₃ в азотной кислоте:

BaCO₃ + 2HNO₃ = Ba(NO₃)₂ + CO₂б + H₂O

К раствору 100 мл HNO₃ (техн., пл. 1,36-1,40) в 450 мл воды вносят небольшими порциями BaCO₃ (техн.) до полного прекращения выделения CO₂ (около 150 г). Затем прибавляют еще 3-5 г BaCO₃ и 10 мл насыщенного раствора Ba(OH)₂ для осаждения примесей, кипятят 10-15 мин и фильтруют. К фильтрату добавляют HNO₃ (ч. д. а.) до слабокислой реакции и охлаждают раствор льдом. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством ледяной воды.

Выход около 150 г (80%). Препарат очищают перекристаллизацией, как указано в п. 1.

3. В раствор 100 г Ba(NO₃)₂ (ч. д. а.) вносят 0,5 г Na-ЭДТА^*1, затем приливают NH₄OH до установления pH в пределах 7,5-6,5. Раствор фильтруют и упаривают в кварцевой чашке до образования кристаллической пленки соли и охлаждают. Получается Ba(NO₃)₂ очень высокой чистоты^*2 (содержание Fe и тяжелых металлов менее 1·10^-5%, Ca²⁺ и Sr²⁺ - меньше 3·10^-4%).

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |