Бесцветные кристаллы триклинной системы в виде призм, пл. 2,83 г/см³. При 75,5 °С плавится в кристаллизационной воде с образованием основной соли, при 150 °С полностью обезвоживается, а при 200 °С разлагается с выделением NO₂. В эксикаторе над KOH уже при обычной температуре теряет воду и HNO₃, переходя в основную соль.

При действии воды реактив гидролизуется с выпадением основной соли; в смеси с измельченным сахаром растворяется в воде значительно, почти не гидролизуясь (10%-ный раствор сахара может содержать до 6,49% висмута). Будучи растерт с равным количеством маннита, дульцита или сорбита до тестообразного состояния и затем залит водой, образует прозрачный раствор, из которого основная соль уже не выпадает.

При нагревании растворим в кислотах и глицерине, растворим в ацетоне (41,7 г соли в 100 г ацетона при 19 °С).

Препарат реактивной чистоты можно получить растворением металлического висмута в азотной кислоте:

Bi + 6HNO₃ = Bi(NO₃)₃ + 3NO₂б + 3H₂O

В раствор 30 мл HNO₃ (ч. д. а., пл. 1,40) в 30 мл воды, нагретый в фарфоровой чашке (под тягой) до 60-70 °С, вносят постепенно 25 г гранулированного висмута (ч.). Чашку закрывают стеклом, так как реакция протекает весьма бурно. По окончании реакции смесь фильтруют, собирая фильтрат в колбу, которую предварительно споласкивают HNO₃ (во избежание гидролиза). К оставшемуся в чашке нерастворенному металлу добавляют 20 мл HNO₃ (пл. 1,40) и 20 мл воды и нагревают до 60-70 °С. После того как металл почти полностью растворится, смесь фильтруют в колбу с ранее полученным раствором.

Раствор упаривают до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,9 (при 65-70 °С) и охлаждают льдом при перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат непродолжительное время при 40-45 °С. Из маточного раствора можно выделить еще дополнительное количество препарата, но менее чистого.

Общий выход 50 г (86%).

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |