Светло-желтые пластинчатые или октаэдрические кристаллы, пл. 1,85 г/см³. Реактив устойчив на воздухе. При нагревании до 70 °С теряет кристаллизационную воду и белеет; при сильном накаливании разлагается с выделением азота на KCN и Fe₃C. Растворим в воде (22,4% при 20 °С), нерастворим в этиловом спирте и диэтиловом эфире. В водном растворе при продолжительном хранении, особенно на солнечном свету, реактив постепенно разлагается.

Калий железистосинеродистый в присутствии кислот или кислых солей, особенно при нагревании, разлагается с выделением синильной кислоты - сильнейшего, яда, вдыхание которого опасно для жизни. Поэтому с кислыми растворами K₄[Fe(CN)₆] следует работать под тягой и в резиновых перчатках.

1. Препарат реактивной квалификации можно получить перекристаллизацией технической соли.

Растворяют 110 г K₄[Fe(CN)₆]·3H₂O (техн.) в 150 мл воды. Раствор упаривают до тех пор, пока плотность его не станет равной 1,2, добавляют 0,1 г активного угля, размешивают и после отстаивания в течение 10 мин фильтруют. Выпавшие при охлаждении фильтрата кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 5 мл воды и сушат при комнатной температуре.

Выход 70-73 г (~65%).

При работе с большими количествами препарата целесообразно использовать маточные растворы, заменяя ими воду при растворении новой порции соли. В этом случае растворяют 75 г соли в 100 мл маточного раствора от предыдущей кристаллизации и 30 мл воды. Маточный раствор рекомендуется предварительно очистить от SO₄^2-. Для этого в него добавляют понемногу Ва(ОН)₂ до почти полного осаждения BaSO₄ и осадок отфильтровывают.

2. Очень чистый и устойчивый препарат получается при добавлении этилового спирта к насыщенному раствору K₄[Fe(CN)₆]. Желтоватый мелкозернистый осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат при комнатной температуре до постоянной массы.

Препарат рекомендуется хранить в плотно закрытой банке.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |