Большие прозрачные кристаллы моноклинной системы, расплывающиеся во влажном воздухе. Пл. 2,01 г/см³. Реактив очень хорошо растворим в воде (свыше 50% безводной соли при 20 °С), нерастворим в диэтиловом эфире. Безводный Cd(СН₃СОО)₂ имеет пл. 2,341 г/см³, т. пл. 256 °С.

1. Препарат можно получить, растворяя окись кадмия в уксусной кислоте:

CdO + 2CH₃COOH = Cd(CH₃COO)₂ + H₂O

В 85 мл нагретой до 60-70 °С 30%-ной СН₃СООН (х.ч.) вносят небольшими порциями 29 г CdO (ч.). В конце растворения смесь тщательно перемешивают. Полученный раствор нагревают 30-40 мин, фильтруют через плотный фильтр и фильтрат упаривают^*1 при 70-80 °С до плотности 1,61- 1,62. Густую жидкость перемешивают стеклянной палочкой и оставляют до следующего дня. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на пергаменте при комнатной температуре.

Выход 42-55 г (70-90%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч.д.а.

2. Менее чистый препарат можно получить взаимодействием металлического кадмия с уксуснокислым свинцом:

Cd + Pb(CH₃COO)₂ = Cd(CH₃COO)₂ + Pbв

В отфильтрованный раствор 70 г Pb(СН₃СОО)₂·3Н₂О в 400 мл воды вносят 6 мл ледяной СН₃СООН (х.ч.) и 30 г металлического кадмия (ч.). Смесь нагревают при перемешивании до 30-40 °С. Конец реакции определяют пробой с H₂SO₄. Для этого к 5 мл раствора добавляют 5 мл H₂SO₄ (пл. 1,11). Реакция считается законченной, если в течение 30 мин не появляется мути или осадка PbSO₄. Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до тех пор, пока его плотность не станет равной 1,77 и кристаллизуют, как описано в п. 1.

Выход ~45 г (~90%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |