Безводный препарат представляет собой белую массу, пл. 4,05 г/см³. Т. пл. 568, т. кип. 968 °С. Хорошо растворим в воде (52,6% при 19 °С), немного растворим в метиловом и этиловом спиртах.

Гидрат CdCl₂·2,5Н₂О - кристаллы моноклинной системы, пл. 3,327 г/см³. При 33,8 °С CdCl₂·2,5Н₂О переходит в CdCl₂·Н₂О; ниже -5,6 °С устойчив тетрагидрат CdCl₂·4Н₂О.

1. Хлористый кадмий получают растворением металла в соляной кислоте.

В фарфоровую чашку (под тягой) помещают 30 мл соляной кислоты (ч., пл. 1,19) и вносят небольшими порциями 12 г гранулированного Cd (техн. или ч.). Когда реакция прекратится, реакционную смесь нагревают до температуры не выше 40-60 °С. Раствор сливают с оставшегося металла, приливают в раствор 2-3 мл 3%-ной Н₂О₂, кипятят 5-10 мин (для окисления примеси Fe²⁺) и, слегка охладив, нейтрализуют свободную кислоту небольшим избытком CdCO₃. Далее нагревают до 80-90 °С, дают отстояться и отфильтровывают осадок CdCO₃ и Fe(OH)₃.

Фильтрат подкисляют соляной кислотой (ч.д.а.) до слабокислой реакции на конго красный, упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают до 15-20 °С. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре не выше 33 °С. Если препарат получился не чисто белого цвета, то его перекристаллизовывают из воды.

2. Безводный CdCl₂ можно получить, прокаливая двойную соль хлористого кадмия и хлористого аммония:

CdCl₂·NH₄Cl = CdCl₂ + NH₃б + НСlб

Смешивают концентрированные растворы 53,5 г NH₄Cl (ч.) и 228 г CdCl₂·2,5Н₂О (ч.). Полученную смесь выпаривают. Выпавшие белые игольчатые кристаллы двойной соли CdCl₂·NH₄Cl отсасывают на воронке Бюхнера, сушат в эксикаторе над конц. H₂SO₄ и нагревают при 600 °С в токе сухого хлористого водорода до прекращения выделения белого дыма NH₄Cl. Оставшийся расплавленный CdCl₂ по охлаждении застывает в кристаллическую массу.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |