Белая, просвечивающая, чрезвычайно едкая кристаллическая масса (кристаллы ромбической системы), пл. 2,044 г/см³. Т. пл. 400 °С (безводного препарата), т. кип. 1320-1326 °С. Реактив жадно поглощает из воздуха влагу и СО₂, расплываясь при этом и переходя в К₂СО₃. Свойства твердого КОН как осушителя можно характеризовать следующими данными. Давление паров Н₂О над КОН при комнатной температуре составляет 0,002 мм рт. ст.; воздух, просушенный твердым КОН, содержит при 25 °С 0,002 мг/л, а при 50 °С 0,007 мг/л Н₂О.

В воде растворяется чрезвычайно легко (51,7% при 15 °С) с сильным разогреванием. Реактив не рекомендуется хранить в банках с притертыми пробками, так как последние быстро "заедает".

1. КОН можно получить взаимодействием гидроокиси бария с сернокислым калием:

Ba(OH)₂ + K₂SO₄ = BaSO₄в + 2KOH

В железной чашке растворяют 300 г кристаллического Ва(ОН)₂·8Н₂О (ч.) в 1 л воды и прибавляют горячий концентрированный раствор 120 г K₂SO₄ (ч.) до тех пор, пока капля отстоявшейся жидкости уже не будет давать осадка ни с H₂SO₄, ни с раствором Ва(ОН)₂ (пробу проводят на часовом стекле, помещенном на черной бумаге). Реакционный раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр и фильтрат малыми порциями возможно быстрее упаривают в серебряной чашке, пока не наступит спокойное плавление. Жидкую массу переливают в большую серебряную или никелевую чашку, наклоняя последнюю кругообразно, так чтобы масса застыла ровным слоем. Полученные корки измельчают и еще в горячем состоянии переносят в банки с резиновыми или корковыми пробками, которые заливают парафином.

2. Для очистки технического КОН его настаивают несколько дней с 3-кратным количеством этилового спирта. Прозрачный раствор сливают с осевшей на дне твердой и сиропообразной массы. Основное количество спирта отгоняют, а остальное количество выпаривают в серебряной чашке до сплавления КОН. Дальнейшую обработку проводят, как описано в п. 1.

3. Для очистки щелочей (КОН и NaOH) от незначительной примеси кальция, мешающего некоторым микроопределениям, предложен метод, основанный на сорбции кальция окисленным углем^*1.

10-20%-ный раствор щелочи реактивной чистоты пропускают через колонку с окисленным углем со скоростью 2-3 мл/мин. Высота колонки должна быть не менее 400 мм. Таким способом достигается практически полная очистка от кальция.

Окисленный уголь готовят окислением активного угля БАУ 66%-ной азотной кислотой. Уголь должен быть предварительно тщательно обеззолен.

^*1Горбенко Ф. П., Тарковская И. А., Олевинский М. И. ЖПХ, 1964, т. 37, № 12, с. 2745.

---