Бесцветные ромбоэдрические кристаллы, пл. 3,27 г/см³. Около 370 °С реактив плавится с разложением на КВr и О₂. Сухой КВrО₃ может вызвать воспламенение некоторых органических веществ (спирта, глицерина и др.). Растворим в воде (6,4% при 20 °С), мало растворим в этиловом спирте. Насыщенный водный раствор кипит при 104 °С.

1. Для получения препарата реактивной чистоты разработана методика, основанная на реакциях:

Вr₂ + 2КОН = КВrО + КВr + Н₂О

КВrО + 2Сl₂ + 4КОН = КВrО₃ + 4КСl + 2Н₂О

КВr + 3Сl₂ + 6КОН = КВrО₃ + 6КСl + 3Н₂О

В большой фарфоровый стакан наливают 1050 мл отфильтрованного 30%-ного раствора КОН (техн.) и из капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана, очень медленно, при постоянном перемешивании, приливают (под тягой) 110 г брома. Полученный раствор насыщают (под тягой) хлором. Окончание насыщения определяют следующим образом. Пробу раствора (10 мл) разбавляют 10 мл воды, кипятят до полного удаления Вr₂ и Cl₂ (иодокрахмальная бумажка не должна синеть в парах жидкости) и добавляют каплю раствора фенолфталеина. При полном насыщении хлором проба раствора не должна окрашиваться в красный цвет.

Реакционный раствор охлаждают до 15 °С, отделяют выпавшую смесь кристаллов КВrO₃ и КCl (300-350 г) и в течение нескольких часов размешивают их с 150 мл воды. Оставшиеся кристаллы КВrO₃ отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 100 мл воды и отделяют. Получают 200-240 г сырого КВrО3.

Для перекристаллизации препарат растворяют в 1 л горячей воды, фильтруют, упаривают до появления кристаллической пленки и охлаждают. Выделившиеся кристаллы (около 150 г) вторично перекристаллизовывают из 800 мл воды. Полученные кристаллы сушат при 80-85 °С.

Выход 100-125 г. Из маточных растворов от первой и второй кристаллизации можно получить при упаривании еще некоторое количество менее чистого препарата.

2. Чистый КВrО₃ можно получить электролизом горячего (50-70 °С) раствора, содержащего 450 г/л КВr (ч.). В ходе электролиза образуются КОН и Вr₂, которые реагируют между собой:

6KOH + 3Br₂ = KBrO₃ + 5KBr + 3H₂O

Катодом служит перфорированная пластина из нержавеющей стали, анодом - ряд платиновых проволок, укрепленных при помощи эбонитовых прокладок на расстоянии 5 мм от катода.

Катодная плотность тока должна составлять 0,4-0,5 А/см², анодная - 1 А/см². Расход энергии 4,5-5 квт-ч на 1 кг КВrО₃. Выпавшие кристаллы КВrО₃, содержащие примесь КВr (3-4%), отсасывают на воронке Бюхнера и промывают дистиллированной водой (на 400 г соли берут 1,5 л воды). Получают 360 г (73-79% по току) препарата с содержанием 99,7% КВrО₃ и 0,3% КВr. Для окончательной очистки препарат перекристаллизовывают, как указано в п. 1.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |