Амиды кислот при нагревании с водуотнимающими средствами отщепляют воду и образуют соответствующие нитрилы, например:

Кроме того, нитрилы могут быть получены нагреванием галоидопроизводных со спиртовым раствором цианистого калия, например:

C₂H₅Br + KCN а C₂H₅-CN + KBr

Эта реакция часто применяется для синтеза кислот, содержащих на один атом углерода больше по сравнению с исходным галоидопроизводным, так как нитрилы при нагревании с раствором щелочи легко омыляются, образуя соли соответствующих кислот:

В маленькую сухую перегонную колбу помещают фосфорный ангидрид и при встряхивании тщательно смешивают его с ацетамидом. Колбу соединяют с коротким холодильником и осторожно нагревают на небольшом светящимся пламени горелки, равномерно обогревая дно колбы. Затем усиливают нагревание и отгоняют ацетонитрил.

Дистиллят смешивают с равным объемом концентрированного раствора углекислого калия и отделяют находящийся в верхнем слое ацетонитрил при помощи маленькой делительной воронки. Чистый продукт получают в результате перегонки из маленькой перегонной колбы, куда для окончательного удаления воды прибавлено немного фосфорного ангидрида.

Выход 4,5-5 г.

Темп. кип. 82°.

Ацетонитрил может быть омылен в соль уксусной кислоты. Для этого в пробирку помещают 1 мл ацетонитрила, приливают 5 мл 2%-ного раствора щелочи и кипятят. Образующийся при омылении аммиак легко обнаружить по запаху.

| ПРЕДЫДУЩАЯ | СОДЕРЖАНИЕ | СЛЕДУЮЩАЯ |