|
CОДЕРЖАНИЕ
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ
Общие методы работы
I. Аппаратура и общие приемы работы
1. Сборка приборов
2. Нагревание
3. Охлаждение
4. Перемешивание
II. Выделение и очистка органических соединений
5. Кристаллизация
6. Экстракция
7. Перегонка
8. Перегонка с водяным паром
9. Перегонка под уменьшенным давлением
10. Возгонка
III. Определение физических констант органического соединения
11. Определение температуры плавления
12. Определение температуры кипения
13. Определение удельного веса
IV. Запись работы
V. Меры предосторожности
VI. Первая помощь при несчастных случаях
ЧАСТЬ ВТОРАЯ
Синтез органических препаратов
I. Получение галоидопроизводных
Замещение спиртового гидроксила на галоид
1. Бромистый этил
2. Иодистый этил
3. Бромистый бутил (н-бутилбромид)
Замещение водорода на галоид
4. Монохлоруксусная кислота
5. Бромбензол
6. a-Бромнафталин
7. Хлористый бензил
8. Хлористый бензилиден (бензальхлорид)
Присоединение галоида к двойной связи
9. Бромистый этилен
Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот)
10. Хлористый бензоил
11. Хлористый п-нитробензоил
II. Гидролиз галоидопроизводных
12. Этиленгликоль
13. Бензойный альдегид
III. Реакции алкилирования
14. Диэтиловый эфир
15. Изоамиловый эфир
16. Фенетол
IV. Реакции ацилирования
Ацилирование посредством кислоты
17. Уксусноэтиловый эфир
18. Бензойноэтиловый эфир
19. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
Ацилирование посредством ангидрида кислоты
20. Ацетанилид
Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты
21. Глицеринтрибензоат
V. Окисление первичных спиртов
Получение альдегидов
22. Уксусный альдегид
23. Изовалериановый альдегид
Получение карбоновых кислот
24. Изомасляная кислота
25. Изовалериановая кислота
26. Сахарная кислота
27. n-Нитробензойная кислота
VI. Восстановление
28. Гидрокоричая (b-фенилпропионовая)кислота
29. Этилбензол (из ацетофенона)
30. о-Крезол
31. Фурфуриловый спирт
32. Циклогексанол (каталитическое восстановление)
VII. Реакции Канниццаро и Тищенко
33. Бензиловый спирт и бензойная кислота (из бензальдегида)
34. Фурфуриловый спирт и пирослизевая килота (из фурфурола)
35. Маслянобутиловый эфир (из масляного альдегида)
VIII. Получение хинона и гидрохинона
36. Хинон
37. Гидрохинон
IX. Получение нитросоединений
Нитросоединения жирного ряда
38. Нитрометан
Нитросоединения ароматического ряда
39. Нитробензол
40. м-динитробензол
41. a-Нитронафталин
42. Нитрофенол (орто- и пара-)
43. n-Нитроацетанилид и n-нитроанилин
X. Получение аминов восстановлением нитросоединений
44. Анилин
45. м-Нитроанилин
46. a-Нафтиламин
XI. Диазотирование ароматических аминов и реакции диазосоединений
Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан
47. Фенол
48. n-Крезол
49. Иодбензол
50. м-Нитрохлорбензол
51. n-Толунитрил
Азосочетание (получение красителей)
52. Гелиантин (метиловый оранжевый, метилоранж)
53. b-Нафтоловый оранжевый (нафтолоранж)
Восстановление солей диазония (получение ароматических гидразинов)
54. Фенилгидразин
55. n-Нитрофенилгидразин
XII. Сульфирование ароматических соединений
56. Толуолсульфокислота
57. b-Нафталинсульфокислота
58. Сульфаниловая кислота
XIII Получение фенолов из сульфокислот
59. n-Крезол
60. b-Нафтол
XIV. Получение аминов жирного ряда
61. Метиламин (из ацетамида)
62. Этилендиамин
63. Гликоколь
XV. Получение амидов кислот
64. Ацетамид
65. Бутирамид
66. Бензамид
XVI. Получение нитрилов кислот из их амидов
67. Ацетонитрил
XVII. Получение кетонов пиролизом карбоновых кислот и их солей
68. Ацетон
69. Бутирон
XVIII. Синтез углеводородов
70. н-Октан
71. Этилбензол
72. Дифенил
XIX. Синтезы по реакции Гриньяра
73. Бензойная кислота
74. Фенилуксусная кислота
75. a-Нафтойная кислота
76. Дифенилкарбинол (бензгидрол)
77. Диметилэтилкарбинол (2-метилбутанол-2)
78. Трифенилкарбинол
XX. Синтезы по реакции Фриделя-Крафтса
79. Ацетофенон
80. Бензофенон
81. Дифенилметан
XXI. Сложноэфирные конденсации
82. Ацетоуксусный эфир
83. Щавелевоуксусный эфир
84. Бензоилацетон
XXII. Синтезы при помощи малонового эфира
85. Масляная кислота
XXIII. Реакции конденсации соединений, содержащих карбонильную группу
86. Коричная кислота
87. Фенолфталеин
88. Флуоресцеин
89. Эозин
90. Малахитовый зеленый
XXIV. Синтез ароматических оксиальдегидов
91. Салициловый альдегид
92. b-Окси-a-нафтальдегид
XXV. Синтез Скраупа
93. Хинолин
XXVI. Деструктивное окисление
94. Адипиновая кислота
95. Азелаиновая кислота
XXVII. Внутримолекулярные перегруппировки
96. Бензидин
97. Пинаколин
XXVIII. Синтез препарата по литературным данным
ЧАСТЬ ТРЕТЬЯ
Анализ органических соединений
I. Элементарный качественный анализ
1. Открытие углерода и водорода
2. Открытие азота
3. Открытие галоидов
4. Открытие серы
5. Открытие других элементов
II. Элементарный количественный анализ
6. Определение углерода и водорода (по методу Либиха)
7. Определение азота (по методу Дюма)
8. Определение галоидов и серы (по методу Кариуса)
Таблицы
I. Удельный вес растворов серной кислоты
II. Удельный вес растворов азотной кислоты
III. Удельный вес растворов соляной кислоты
IV. Удельный вес растворов едкого натра
V. Атомные веса некоторых элементов
VI. Давление водяного пара при различных температурах
|
|
